藥物代謝動力學（pharmacokinetics）簡稱藥代動學或藥動學，主要是定量研究藥物在生物體內(nèi)的過程（吸收、分布、代謝和排泄），并運用數(shù)學原理和方法闡述藥物在機體內(nèi)的動態(tài)規(guī)律的一門學科。確定藥物的給藥劑量和間隔時間的依據(jù)，是該藥在它的作用部位能否達到安全有效的濃度。藥物在作用部位的濃度受藥物體內(nèi)過程的影響而動態(tài)變化。在創(chuàng)新藥物研制過程中，藥物代謝動力學研究與藥效學研究、毒理學研究處于同等重要的地位，已成為藥物臨床前研究和臨床研究的重要組成部分。

德國Sovicell 公司致力于提供先進的即用型的藥物吸收、分布、代謝、排泄 及毒理檢測試劑盒，用于藥物開發(fā)的臨床前研究。這些試劑盒能幫助客戶快速獲得關于候選藥物或其他試驗物質準確、可重復的藥代動力學數(shù)據(jù)，有效提高藥物開發(fā)效率、縮短藥物開發(fā)周期。

北京博蕾德生物是德國Sovicell 公司一級代理商，為客戶提供高品質的藥物代謝檢測試劑盒，歡迎詳詢。

特色產(chǎn)品：

RANSILXL Intestinal Absorption Kit 藥物腸吸收檢測試劑盒

                                                                        --快速高通量檢測用于預測腸通透性和藥物分布容積

背景簡介：

新藥研發(fā)是一個快速發(fā)展的領域，隨著組合化學等高技術和天然藥物分離制備技術的發(fā)展，加快了候選藥物的出現(xiàn)。這些候選藥物中，不僅需要對齊藥效學進行評價，藥物代謝和動力學性質也是非常重要的新藥篩選指標。因此，在新藥的設計、篩選過程中應該考慮候選藥物可能出現(xiàn)的代謝特征以及藥代參數(shù)特點，以獲得有效的藥物。

口服藥物通過腸胃吸收是一個復雜的過程，受多種因素的影響。藥物的溶解性和滲透性限制了對藥物的吸收劑量。在藥物優(yōu)化過程中，找出導致低生物活性的原因非常重要。這有助于改進候選藥物更符合藥物代謝分布要求，從而提高藥物研發(fā)效率。

表觀分布容積（apparent volume of distribution, Vd）是指當藥物在體內(nèi)達動態(tài)平衡后，體內(nèi)藥量與血藥濃度之比值稱為表觀分布容積。表觀分布容積對藥物半衰期有顯著影響，因此影響給藥方案。半衰期短的藥物可能比半衰期長的藥物需要更頻繁地給藥。因此，早期預測藥物分布體積是對候選藥物篩選的一個重要指標。

產(chǎn)品簡介：

TRANSILXL  Intestinal Absorption Kit試劑盒用于檢測藥物對磷脂酰膽堿的親和力。這個試劑盒不僅用于預測腸道通透性，而且用于預測復合物的組織結合力。藥物和膜的相互作用是膜滲透過程和組織細胞膜結合和滲透的關鍵因素。TRANSILXL  Intestinal Absorption Kit 試劑盒是早期藥物開發(fā)藥物預測腸道通透率和藥物分布容積。試劑盒包含即用型96孔板。1塊檢測板可以用于預測12種復合物的腸通透行和藥物分布容積。

實驗僅需5步：

1. 加入候選藥物
2. 混合后，孵育12min
3. 離心去除磁珠
4. 取上清
5. 定量檢測候選藥物

產(chǎn)品特點：

1. 能夠快速完成檢測，整個實驗只需要20min
2. 測定藥物對磷脂酰膽堿的親和力并作出預測
3. 即用型96孔檢測板，結果重復性好。
4. 復合物快速測定
5. 試劑盒包括用于分析結果的表格程序和數(shù)據(jù)質量分析等級系統(tǒng)。

產(chǎn)品應用：

藥物篩選，用于預測腸通透性和藥物分布容積。

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